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万赛维的功效

发布时间:2023-09-14 10:22:55 阅读:148 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  巨细胞病毒感染是一种由巨细胞病毒引起的疾病,它可以影响各种器官和系统,包括肝脏、眼睛和中枢神经系统。对于接受肝脏移植的患者来说,他们的免疫系统受到了抑制,使得他们更容易受到巨细胞病毒感染的威胁。然而,通过口服万赛维可以有效预防这种感染的发生,保护肝脏移植患者的健康。
  万赛维的安全性是其备受推崇的一个重要因素。相比其他治疗方法,如静脉注射,万赛维的口服给药方式更加方便,并且具有更低的副作用风险。这对于患者来说是一种福音,特别是那些需要长期用药的人。此外,万赛维还具有较高的生物利用度,即口服给药后能够迅速被人体吸收,并迅速发挥药物效果。
万赛维  在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的治疗中,万赛维也发挥了重要的作用。巨细胞病毒感染是AIDS患者面临的一种严重并发症,它可能导致各种并发症,包括疼痛、视力丧失和中枢神经系统疾病。万赛维的使用可以有效抑制巨细胞病毒的复制,从而减缓或阻止病情的恶化,提高AIDS患者的生活质量和预后。
  除了在这些特定疾病中的应用,万赛维也被广泛用于其他巨细胞病毒相关的感染治疗中。它可以用于预防和治疗巨细胞病毒感染,特别是那些对其他抗病毒药物有耐药性的患者。万赛维的疗效已在多项临床研究中得到证实,并且被广泛用于医疗实践中。
  然而,任何药物都存在一定的副作用和安全风险,万赛维也不例外。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和乏力等。此外,万赛维可能会对骨髓功能产生影响,导致白细胞、红细胞和血小板等血液成分的减少。因此,在使用万赛维之前,医生会对患者进行详细的评估和监测。
  总的来说,万赛维是一种非常重要且有效的药物,广泛用于预防肝移植后的巨细胞感染以及其他巨细胞病毒相关的疾病。它的口服给药方式和较低的副作用风险为患者提供了更为方便和安全的治疗选择。然而,在使用万赛维时,仍然需要遵循医生的指导,并密切关注可能出现的副作用和安全性问题,以确保药物的有效性和安全性。