司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定的主要作用是抑制艾滋病病毒的复制过程，从而减少病毒数量，控制疾病进展。它通过抑制病毒克隆中的反转录酶酶活性，阻止病毒的基因材料从独立复制到一个新的病毒颗粒，从而有效地控制了病毒复制。这一机制可以减轻病情，降低感染并延长患者的寿命。
然而，由于品牌司他夫定的价格高昂，在许多艾滋病高负担的地区，使用品牌药物成为了一个巨大的负担。为了解决这个问题，许多制药公司开始仿制司他夫定，生产和销售更便宜的药物。这些仿制药与品牌药物的成分和效果相同，但价格却更加亲民，让更多的患者能够负担得起并接受治疗。司他夫定的仿制药同时也引发了一些争议。一些人担心这些仿制药的质量和疗效。然而，根据世界卫生组织的数据，仿制药的质量与品牌药物相当。这是由于仿制药的生产过程需要遵循严格的质量标准，确保药品的安全和有效性。
此外，仿制药的低价也对世界范围内的艾滋病治疗产生了积极的影响。更多的患者能够负担得起药物治疗，从而减少了病毒复制和传播。这不仅可以提高患者的生活质量，还可以减少感染他人的风险。同时，仿制药的问世也鼓励制药公司减少价格，提高竞争力，促进药物的进一步发展和创新。
总的来说，司他夫定是一种被广泛应用于治疗艾滋病的核苷类似物反转录酶抑制剂。司他夫定的仿制药是一个经济实惠的选择，可以帮助更多的艾滋病患者获得治疗，减少感染风险，并提高生活质量。虽然存在一些争议，但世界卫生组织的数据显示，仿制药的质量与品牌药物相当。因此，我们应该鼓励制药公司生产和销售质量可靠的仿制药，为更多的患者提供治疗的机会。
