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贝达喹啉的合成及其治疗结核病作用

发布时间:2023-06-08 18:29:28 阅读:130 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  贝达喹啉(Sirturo)是一种用于结核病治疗的药物。它于2012年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是首个通过临床试验证明对多药耐药结核病有效的新药。随着对结核病治疗的深入研究,贝达喹啉的研究也越来越引人关注。在本文中,我们将介绍贝达喹啉的合成方法以及其治疗结核病的作用。
  贝达喹啉的合成方法
贝达喹啉  贝达喹啉的合成方法相对简单,在化学合成领域属于中等难度。其合成方法主要分为三步:首先是邻硝基苯甲酸甲酯的卤代,然后是硝基还原,最后是酰肼与卤代物反应。具体步骤如下:
  第一步:邻硝基苯甲酸甲酯的卤代。邻硝基苯甲酸甲酯在碱性条件下与卤代试剂作用,去掉硝基,得到卤代产物。这一步反应中常用到氯化亚铁和三氯化铝等卤代试剂。
  第二步:硝基还原。通过催化还原或金属还原等方法,将卤代物中的硝基还原为胺基。
  第三步:酰肼与卤代物反应。将胺基化合物与酰肼反应,得到产品贝达喹啉。
  贝达喹啉的治疗作用
  贝达喹啉是治疗结核病的一种药物。它的作用机制是针对结核杆菌的耐药性。结核杆菌的耐药性是传染病治疗的主要挑战之一,使得治疗过程变得更加复杂和困难。贝达喹啉作为一种结核病新药,可以延缓或抑制结核菌耐药性的形成和进一步扩散,从而更有效地治疗结核病。
  贝达喹啉与其他药物的协同治疗也是一种常用的方法。例如,它与异烟肼、利福平等药物组合可以延缓耐药菌株的发展。此外,它还可以与艾司唑仑等药物组合使用,从而提高治疗的有效性和减少不良反应。
  结论
  贝达喹啉是一种治疗结核病的新药,其治疗作用主要在于抑制或延缓结核菌株的耐药性。其合成方法相对简单,通过化学反应能够得到高纯度的产品,具有较好的应用前景。在结核病治疗的实际应用中,贝达喹啉也常与其他药物组合使用,以提高治疗效果。未来还需进一步的研究才能更好地应用这种药物。