维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种全新的单克隆抗体,通过调节免疫细胞的活性以及维持肠道黏膜和免疫功能的平衡,从而减少疾病的病情恶化和复发。它是一种靶向治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物,与传统的免疫抑制剂和糖皮质激素相比,多研究显示它的副作用更低,并且对长期使用患者的治疗效果更为持久。
然而,受制于国内医药市场监管政策和国内尚未临床批准的因素的影响,
维得利珠单抗在中国尚未获得上市许可。对于那些迫切需要这种药物的患者来说,国外维得利珠单抗代购成为一种可行的选择。
国外维得利珠单抗代购有以下几个优势。首先,国外药品市场更为开放,患者可以更容易地通过合法渠道购买到他们需要的药物。其次,国外的医疗体系和药品质量监管更加严格,从而保证了维得利珠单抗的质量和安全性。另外,在某些国家,维得利珠单抗的价格相对较低,从而能够为患者带来更经济的购买选择。最后,国外药品代购的渠道众多,患者可以进行比较选择,找到自己信任的代购商,便捷地获取维得利珠单抗。
然而,国外
维得利珠单抗代购也存在一些风险和挑战。首先,个别的代购商可能存在不法行为,患者需要谨慎选择正规和可信赖的代购渠道,以确保药物的正版和真实性。其次,国际转运物流的过程可能涉及到海关检查以及长途运输,因此患者需要注意药物运输的安全性和稳定性。最后,维得利珠单抗的正确使用和储存也需要患者在使用前仔细阅读药品说明书,并严格遵循医生的建议和处方。
总之,国外
维得利珠单抗代购为中国的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供了一种额外的治疗选择。患者在选择代购渠道时,务必选择正规可信赖的渠道,确保药物的质量和真实性。此外,患者在使用维得利珠单抗前需咨询医生并遵循医嘱,定期进行相关检查,以确保药物的疗效和安全性。相信随着我国医疗制度的不断完善和国内药品市场的开放,维得利珠单抗作为一种创新的生物药物,有望不久将来在国内获得上市许可,从而为更多的患者提供优质的治疗选择。