首页 > 用药指导 > 文章详情

威罗菲尼副作用大不大

发布时间:2023-09-15 13:11:09 阅读:67 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  威罗菲尼的副作用通常是可控的,但有时也是不可避免的。临床试验表明,使用威罗菲尼的患者最常见的副作用包括疲劳、发热、恶心、呕吐、皮疹和关节疼痛。这些副作用通常是轻度到中度的,并且可以通过调整剂量或接受其他治疗来缓解。例如,如果患者出现皮疹,医生可以建议使用护肤品和局部治疗,并可能减少威罗菲尼的剂量。
  除了上述常见的副作用外,威罗菲尼还可能引发更严重的副作用。这包括心律不齐、光敏感、视力变化、皮肤癌和感染等。这些副作用相对较少见,但患者和医生应该及时识别并采取适当的措施,以确保患者的安全。
威罗菲尼  需要注意的是,威罗菲尼可能对患者的其他疾病和药物产生相互作用。因此,在使用威罗菲尼之前,医生应该充分了解患者的病史和正在使用的其他药物,以避免可能的不良反应。
  尽管威罗菲尼可能会引发一些副作用,但它的疗效和临床效果已经被广泛证实。临床试验表明,使用威罗菲尼的患者相对于传统的化疗药物有更高的生存率和更长的无进展生存期。因此,对于BRAF V600型突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤,威罗菲尼仍然是一种非常重要的治疗选择。
  总结起来,威罗菲尼作为一种用于治疗BRAF V600型突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物,虽然可能引发一些副作用,但它的疗效已经被证实,且大部分副作用是可控的。在使用威罗菲尼时,患者和医生应该密切关注和管理副作用,以确保患者的安全和治疗效果。