维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗作为一种针对α4β7整合素的单克隆抗体,通过作用于白细胞表面的α4β7整合素来阻断白细胞的迁移过程,从而减少炎症介质在肠道中的积聚。它的作用机制与其他一些生物制剂如抗TNF-α药物有所不同,因此在某些患者身上可能会表现出更好的效果。
根据临床研究的结果,
维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的有效性得到了充分证实。大部分患者在开始使用维得利珠单抗后的数周内就能开始感受到症状的缓解。然而,对于一些疾病程度较重或需要更长时间康复的患者来说,可能需要更长的时间来达到最佳效果。
研究显示,大约有30-40%的维得利珠单抗治疗患者能在6周内获得临床缓解。大约50-60%的患者能在12周内达到缓解。还有一部分患者可能需要更长的时间来实现病情的缓解,他们通常是那些疾病程度较重或病情复杂的患者。
在治疗过程中,患者应该每隔几周进行一次随访,并根据病情的进展进行调整。医生可能会对用药剂量进行调整,以确保病情得到最好的控制。在一些患者中,维得利珠单抗的效果可能会逐渐增强,特别是在保持长期的维持治疗后。
除了药物治疗,患者还应该注意饮食和生活方式的改变,以配合
维得利珠单抗的治疗效果。保持适当的饮食习惯,避免进食经过加工的食物和辛辣食物,也可以帮助减轻疾病症状。
总而言之,维得利珠单抗作为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的一种有效药物,在临床上已经获得了广泛应用。患者在使用维得利珠单抗后往往能在几周到几个月内感觉到症状的改善。然而,康复时间因个体差异和病情复杂程度而异,某些患者可能需要更长的时间来达到最佳的治疗效果。因此,在维持治疗的过程中,患者应积极与医生配合,进行定期的随访和调整治疗方案,以实现最好的康复效果。