维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗在临床试验中被广泛应用，其不良反应的发生率相对较低。最常见的不良反应包括头痛、感冒症状、腹泻和发热等。这些不良反应通常是轻度的，很快自行消失。然而，也有一些严重的不良反应发生，尽管极少见。这些严重的不良反应包括过敏反应、感染和肠道梗阻等。
过敏反应是最严重的不良反应之一，通常表现为荨麻疹、呼吸急促、胸闷和面部肿胀等症状。如果患者出现过敏反应，应立即停止使用维得利珠单抗，并就医接受治疗。感染是另一个可能的严重不良反应，特别是对于患有免疫系统疾病的患者。因此，在使用维得利珠单抗之前，应检查患者的感染状态，并监测患者的感染风险。此外，一些患者在使用维得利珠单抗后可能会出现肠道梗阻的症状。肠道梗阻是指肠道的阻塞或不规则运动，可能导致严重的腹部疼痛、呕吐和便秘等症状。如果患者出现这些症状，应立即就医，并根据医生的建议采取相应的治疗措施。
为了尽量减少维得利珠单抗不良反应的发生，患者和医生应密切合作。患者应充分了解维得利珠单抗的使用方法和可能的不良反应，并向医生报告任何不寻常的症状。医生应对患者进行全面评估，包括检查患者的免疫状态和感染风险，以确保能够安全使用维得利珠单抗。
虽然维得利珠单抗可能引起一些不良反应，但与其他传统的免疫调节药物相比，它的不良反应发生率相对较低。因此，对于那些需要长期治疗的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说，维得利珠单抗是一种安全有效的治疗选择。
总结起来，维得利珠单抗被广泛应用于溃疡性结肠炎和克罗恩病等疾病的治疗中。尽管维得利珠单抗可能引起一些不良反应，但这些反应大多数是轻度和自限性的。严重的不良反应相对较少见，但仍需密切监测患者的病情并采取适当的治疗措施。综上所述，维得利珠单抗是一种安全有效的治疗选择，可以改善患者的生活质量和疾病管理。
