鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情
鲁比卡丁是一种仿制药，它的生产和销售由多家制药公司承担。作为仿制药，它与原创药物相比，具有更低的价格。然而，鲁比卡丁的价格并不是泛泛之谈，因为它的研发和生产成本都是相当高的。
鲁比卡丁的研发过程非常复杂和耗时。在研发过程中，制药公司需要进行大量的实验和临床试验，以确保药物的安全性和有效性。这些试验需要耗费大量的人力、物力和财力资源。另外，制药公司需要投入大量资金来申请专利、进行注册和获得相关监管机构的批准。除了研发成本，鲁比卡丁的生产成本也相当高昂。药物的生产需要采购原材料、配置药物配方，并进行质量控制等过程。生产过程中，制药公司还要严格遵守相关的法规和质量标准，以确保药物的品质和安全性。
综合考虑，鲁比卡丁的价格是由研发成本、生产成本和相关监管要求等多个因素决定的。制药公司需要回收其投入的成本并获取一定的利润，以维持持续的研发和生产。
然而，作为一种抗癌药物，鲁比卡丁的高价格也给患者和医疗机构带来了一定的经济压力。为此，一些国家和地区已经采取了措施来降低鲁比卡丁的价格，以确保患者能够获得到这种重要的治疗药物。制药公司也在与保险公司和政府合作，寻求降低药物价格的解决方案。
总的来说，鲁比卡丁是一种非常重要的肺癌治疗药物，它的价格由多个因素决定。作为一种仿制药，它相对于原创药物来说价格更为合理。然而，鲁比卡丁的高价格也是由其研发和生产成本决定的。为了确保患者能够获得到这种重要的药物治疗，各方需共同努力，降低药物的价格，使其更加可及。
