维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种针对肠道特异性的免疫抑制剂,用于治疗溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。这两种炎症性肠病是自身免疫性疾病,通常导致肠道发炎和溃疡形成,严重影响患者的生活质量。维得利珠单抗通过阻断肠道黏附分子α4β7整合素的作用机制,来调节特定免疫细胞的迁移,从而减轻相关症状。
维得利珠单抗的治疗周期取决于患者的临床疾病状态和个体反应。通常,对于初次治疗的患者,维得利珠单抗的注射周期分为两个阶段:诱导治疗和维持治疗。
在诱导治疗阶段,通常会进行初始的4次注射,每两周一次,以迅速减轻症状和控制疾病。这个阶段的目标是迅速达到临床缓解和肠道黏膜愈合,以及减少炎症介质的产生。一旦达到了满意的治疗效果,就进入到维持治疗阶段。
在维持治疗阶段,
维得利珠单抗注射周期延长至每8周一次,以维持良好的治疗效果。这个阶段的目标是持续抑制炎症反应,并减少疾病复发的风险。治疗周期的延长可以减少患者的治疗频率,同时增加患者的便利性和生活质量。
然而,治疗周期的调整是根据患者的个体需求和反应来进行的。在实际应用中,部分患者可能需要更频繁的注射,例如每4周一次,以达到更好的治疗效果。这种个体化的治疗方案可以更好地满足患者的需要,并提供更合适的疗效。
此外,治疗过程中应密切监测患者的疾病活动情况和药物副作用。定期的炎症指标检测,如肠道内镜检查和粪便标志物测定,可以帮助医生评估治疗的效果,并及时进行调整。同时,患者也应密切关注自己的症状变化,并及时与医生沟通,以便及时调整治疗计划。
总之,
维得利珠单抗是一种有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。治疗周期的个体化调整可以根据患者的具体情况和治疗反应来进行。通过定期的疾病监测和积极的沟通合作,医生和患者可以共同制定一个最合适的治疗计划,以达到最佳的治疗效果。