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塞利尼索食道癌

发布时间:2023-09-16 15:30:36 阅读:110 来源:问药网
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塞利尼索

塞利尼索 生产厂家:美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI) 功能主治:是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg,每周第1和第3天口服。  地塞米松的推荐剂量为20mg,每周第1和第3天与本品一起口服。  持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用,片剂应整片用水送服。  不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。  可以餐后或空腹服用。  (3)如果患者漏服或错过规定服药时间,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。  如果患者服药后发生呕吐,无需补服,应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。  2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg,每周第1和第3天(总计160 mg/周)首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时,推荐剂量调整见表2。表 2:发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。血小板计数在25 ~<75×109/L之间,并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数,直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间,不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数,直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗(见表1)。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命(需要采取紧急干预措施)任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白,直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 根据临床指南进行输血。  4.发生非血液学不良反应时,推荐剂量调整见表3。  表 3:发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心(摄入量下降,但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良),或者1级或2级呕吐(每天发生次数≤ 5次)任意•剂量维持,并开始给予其他止吐药。3级恶心(热量或液体的口服摄入量不足),或者3级及以上呕吐(每天发生次数≥ 6次)任意• 暂停用药。• 持续监测,直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。腹泻2级(与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次)第1次• 维持用药,并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平(见表1)。• 给予支持性治疗。3级及以上(与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次;或需要住院)任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测,直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间,或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重,直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药,评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平,直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。疲乏2级(持续7天以上)或3级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。眼毒性2级,白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。≥3级,白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障(≥2级)任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测,直至缓解至≤2级,将本品下调一个剂量水平重新开始治疗(见表1)。
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  塞利尼索食道癌的发生机制至今还不完全清楚,但研究表明,与其他食道癌亚型不同的是,塞利尼索食道癌的发生与核转运蛋白XPO1过度表达和异常信号传导有关。XPO1蛋白在正常的细胞中起到调控信号传导和基因表达的作用,然而,在塞利尼索食道癌中,XPO1蛋白被过度激活,导致细胞异常增殖和转化为恶性肿瘤。
  塞利尼索食道癌的症状包括吞咽困难、胃酸反流、体重下降等。由于该病在早期没有明显的症状,很多患者在被确诊时已经到了晚期,这也是塞利尼索食道癌高度恶性的一个原因。
塞利尼索  目前,塞利尼索食道癌的治疗方法主要有手术切除、放射治疗和化疗。手术切除是目前最主要的治疗方法,但由于该病通常在发现时已经晚期,手术切除往往并非理想的治疗方案。放射治疗可以用来减轻症状和缓解疼痛,但对治愈塞利尼索食道癌的患者效果有限。化疗是目前较为常用的治疗方法,但药物对于某些患者可能不够有效,且会伴随一系列不良反应。
  近年来,随着医学科技的进步,一种名为塞利尼索(selinexor)的治疗药物被开发出来,并被用于治疗塞利尼索食道癌。塞利尼索是一种XPO1抑制剂,可以阻断XPO1蛋白,从而抑制异常信号传导和恶性细胞增殖。数项研究表明,塞利尼索对于塞利尼索食道癌的治疗具有良好的疗效。
  然而,塞利尼索作为一种新型抗癌药物,其副作用和安全性仍然需要进一步的研究。一些患者在接受塞利尼索治疗时会出现食欲不振、恶心、呕吐等不适症状。此外,由于该药物的高价,其在临床应用中也面临一定的挑战。
  总体而言,塞利尼索食道癌是一种罕见且致命的恶性肿瘤,对于其研究和治疗一直是医学领域的难题。虽然塞利尼索在治疗该病方面显示出良好的潜力,但其副作用和费用也需要重视。希望随着科技的不断进步,更多的研究可以为塞利尼索食道癌的治疗提供更多有效的方法,并最终实现该病的治愈。