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依特立生:神经肌肉疾病治疗领域的领跑者

发布时间:2023-06-09 10:03:43 阅读:110 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生公司(eteplirsen)成立于2003年,致力于研发用于神经肌肉疾病治疗的新型生物制剂。该公司位于美国,是该领域的领跑者之一。
  神经肌肉疾病是由于神经或肌肉缺陷引起的疾病,包括多发性硬化、运动神经元疾病、肌无力等。这些疾病常常导致肌肉无力、肌肉萎缩、瘫痪、呼吸系统衰竭等严重后果。
依特立生  依特立生公司的创办人主要专注于肌肉萎缩性侧索硬化症(SMA)研究。SMA是一种常见且致命的儿童神经肌肉疾病,通常在婴儿3个月左右就开始发病。该病由于缺少髓过氧化物酶并导致脊髓运动神经元丧失,进而导致肌纤维萎缩、运动障碍等。SMA目前尚无特效治疗手段,而依特立生公司的研发领先于其他生物制剂公司。
  依特立生公司的主要产品是用于SMA的生物制剂EXONDYS 51(又名eteplirsen),于2016年被美国FDA批准上市。该药物可以通过促进SMA病患体内基因的“剪接修饰”,从而产生功能性蛋白质,达到治疗效果。该药品的研发历经12年时间,经过多次临床试验,证明其在治疗SMA方面的有效性和安全性。
  值得一提的是,EXONDYS 51的批准遭到了一些争议。虽然该药品在美国FDA严格的审批下获批上市,但部分行业人士和医学界人士质疑该药品的疗效和安全性,批评该批准过程缺乏严谨性。不过,随着时间的推移和更多患者数据的积累,该药品的治疗效果得到了证实,其也因此成为SMA病患的福音。
  此外,依特立生公司还在研发其他针对SMA的生物制剂,如Golodirsent(又名SRK-015)和eluforsersen(又名QR-110)。这些产品也都在临床试验中,预计将为SMA患者带来更多和更好的治疗选择。
  总的来说,依特立生公司是神经肌肉疾病治疗领域的领跑者之一,该公司研发的EXONDYS 51为SMA患者提供了切实有效的治疗选择。未来,我们可以期待该公司为神经肌肉疾病患者带来更多更好的生物制剂治疗方案,以帮助他们重获健康和美好的生活。