达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的重要药物。在国内，许多患者和家庭面临着寻找这一药物的困境。本文将探讨达妥昔单抗在国内的销售情况，以帮助更多需要的患者找到所需的药物。
达妥昔单抗在国内销售情况一览
1. 国内药品市场概况
在国内，药品市场的监管越发严格，各种药品的销售受到严格的管控和规范。针对罕见病药物如达妥昔单抗，其销售和使用情况也备受关注。
2. 政府政策和支持
政府在推动罕见病药物的研发和销售方面发挥着重要作用。相关政策和支持措施能够促进这类药物在国内市场的供应和普及。
3. 医院和药房供应
在国内的一些知名医院和合格药房，能够提供达妥昔单抗这样的罕见病药物。患者可通过就诊医院的指导或合作药房获取到需要的药物。
4. 代理商和特药渠道
除了医院和药房，有些药物代理商或特殊药物渠道也提供达妥昔单抗的销售服务。患者可以通过这些渠道获得所需药物，但需注意选择合法渠道以确保药品质量和安全。
在国内寻找达妥昔单抗等罕见病药物可能会面临一些挑战，但随着政府政策的支持和医疗制度的完善，越来越多的患者有望获得所需药物。希望本文能为需要的患者提供一些关于在国内购买达妥昔单抗的参考信息。
