普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种常见的药物,被广泛用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗。最近的研究表明,通过某些方法,普拉克索的血药达峰时间可以被缩短,为患者提供更好的治疗效果。
帕金森病是一种慢性神经系统障碍,患者会出现颤抖、肌肉僵硬、运动迟缓等症状。而不宁腿综合征则表现为强烈的下肢不适感,使患者难以入睡和安静。普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,通过调节脑内多巴胺的水平来缓解这些疾病的症状。
然而,
普拉克索在其被吸收并达到最高血浆浓度之前需要相当长的时间。这对患者来说意味着,他们需要在使用药物后等待相当一段时间才能感受到药效。这对于那些痛苦不堪的患者来说无疑是一个困扰。
幸运的是,研究人员们通过改良
普拉克索的制剂形式和给药技术,成功地将其血药达峰时间缩短到更短的时间段内。通过微量胶囊、透皮贴剂等新型给药形式,普拉克索在患者体内更迅速地被吸收并达到高峰血药浓度,从而提供更早的治疗效果。
这一突破将给帕金森病和不宁腿综合征患者带来福音。他们将能够更快地感受到普拉克索的疗效,减轻症状和提高生活质量。例如,在帕金森病的治疗中,普拉克索的迅速发挥作用将帮助患者更快地摆脱颤抖和僵硬,恢复正常的生活和运动能力。对于不宁腿综合征患者来说,普拉克索的快速作用将有助于缓解他们在夜间的痛苦,让他们能够更好地入睡和休息。
除了治疗效果的提升,
普拉克索血药达峰时间缩短还带来了其他好处。首先,患者不再需要等待漫长的时间才能感受到药物的作用,避免了等待带来的焦虑和不适感。其次,新型给药形式的使用可以减少患者所需的药物剂量,降低了药物的副作用风险。此外,这一突破还将为医生和患者提供更多治疗选择,个体化的治疗方案能更好地满足患者的需求。
尽管普拉克索血药达峰时间缩短的新突破给帕金森病和不宁腿综合征患者带来了很多好处,但我们仍然需要继续进行更多的研究来验证和优化这个新方法。只有经过严谨的科学验证,普拉克索的新型给药形式才能真正为患者带来更好的治疗效果。
总的来说,普拉克索血药达峰时间缩短的突破为帕金森病和不宁腿综合征患者带来了福音。这一新方法将使患者更快地感受到药物的疗效,减轻症状和提高生活质量。与此同时,新型给药形式的使用还带来了其他好处,包括减少药物剂量和副作用风险。尽管还有更多的研究需要进行,但普拉克索血药达峰时间缩短的突破无疑将在未来的帕金森病和不宁腿综合征治疗中发挥重要的作用。