首页 > 用药指导 > 文章详情

普拉克索(Pramipexole)在国内上市了吗

发布时间:2025-04-08 13:01:29 阅读:1223 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
查看详情

普拉克索(Pramipexole)在国内上市了吗,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。

普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,近年来在全球范围内广受关注。随着对其疗效和安全性的研究不断深入,我们有必要讨论普拉克索在中国市场的动态及其对患者的意义。

1. 什么是普拉克索

普拉克索是一种选择性多巴胺激动剂,主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。这种药物通过刺激大脑中多巴胺受体,帮助改善运动功能。对于帕金森病患者,普拉克索能够减轻震颤、僵硬和运动迟缓等症状;而对于不宁腿综合征患者,则能够有效缓解患者在夜间或静止时的异常感觉,改善睡眠质量。

2. 国内的上市动态

截至2023年,普拉克索在中国的上市进展受到广泛关注。目前,普拉克索尚未在中国获得正式批准上市。虽然临床试验的数据显现出普拉克索在控制帕金森病和不宁腿综合征方面的良好效果,但监管部门对药物安全性和有效性的审查过程是相对严格的,市场准入的时间可能会因为种种因素而延迟。

3. 市场需求与对患者的影响

尽管普拉克索在国内尚未上市,但随着帕金森病和不宁腿综合征患者数量的增加,市场对这种药物的需求依然强烈。患者迫切希望通过更为有效的治疗手段来改善自身的生活质量。如果普拉克索能够顺利上市,将为广大患者提供更多治疗选择,并为现有治疗方案提供新的补充。

4. 结论与期待

总的来说,普拉克索作为一种有效的帕金森病和不宁腿综合征治疗药物,其在国内的上市进展尚待进一步观察。患者及其家庭对这种药物寄予厚望,希望未来能够见到其在中国市场的推出。这不仅能满足日益增长的治疗需求,也将为改善患者的生活质量和权益保障作出积极贡献。希望相关监管机构能加快审批流程,让这一有效药物尽快造福更多患者。