万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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巨细胞病毒感染是一种由巨细胞病毒(CMV)引起的疾病。这种病毒在免疫抑制患者中会引发严重的感染,特别是那些接受器官移植的患者。肝移植后的患者由于需要长期服用免疫抑制剂以防止器官排斥,因此更容易感染CMV。CMV感染不仅对患者的健康造成威胁,还会导致器官移植的失败。因此,预防和治疗CMV感染非常重要。
万赛维是一种抗病毒药物,其主要成分是去羟甲基华盛顿唑(Ganciclovir)。它通过抑制病毒的DNA合成,阻止巨细胞病毒在人体内的复制和传播。除了肝移植患者中常见的CMV感染外,万赛维还可以用于治疗艾滋病患者的成人和儿童巨细胞病毒感染。该药物具有广谱的抗病毒活性,被认为是一种高效且安全的治疗药物。
与其他治疗巨细胞感染的药物相比,
万赛维具有口服的优势。这对患者来说很重要,因为口服药物可以减少不必要的疼痛和不便。此外,口服给药也更加方便,可以在患者回家后继续治疗,而不需要住院。这种灵活性可以提高患者的生活质量,减轻心理压力。
万赛维已经被广泛用于肝移植患者中,其安全性和耐受性得到了许多临床试验的验证。副作用相对较少,主要是由于与正常细胞DNA复制相关的不良反应,例如骨髓抑制和肾功能损害。然而,这些不良反应是可以预防和管理的,患者只需密切监测并遵循医生的指导即可。
对于那些骨髓功能或肾功能较差的患者,医生可能会调整万赛维的剂量,以减轻不良反应。此外,患者在服药期间应定期进行血液和肾功能检查,以确保药物的安全和有效使用。
总而言之,
万赛维作为一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物,在口服安全性和疗效方面具有显著优势。它的广泛使用为肝移植患者提供了一种有效的治疗方案,可以帮助他们预防CMV感染,减轻疾病的严重程度,并提高生活质量。然而,患者在使用万赛维期间应密切监测副作用,并按照医生的建议进行治疗,以确保药物的安全和有效使用。