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万赛维

发布时间:2023-09-16 19:19:03 阅读:110 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  首先,万赛维可用于预防肝移植手术后的巨细胞感染。肝移植是一种治疗晚期肝病的常见方法,但术后病人免疫系统受到抑制,易受巨细胞病毒感染。巨细胞感染可能导致器官移植的失败,因此大多数肝移植患者需要接受预防性治疗。万赛维作为一种有效的抗病毒药物,可有效抑制巨细胞病毒的复制,降低巨细胞感染的风险。
  其次,万赛维具有较高的口服安全性。传统的抗病毒药物通常需要通过注射给药,可能导致局部疼痛和其他不适感。相比之下,万赛维作为一种口服药物,不仅方便患者使用,还减少了注射带来的不适感。此外,万赛维在药代动力学方面具有良好的特性,使其能够更好地被患者吸收和利用,提高治疗效果。
万赛维  最后,万赛维也被用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒感染。获得性免疫缺陷综合征是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫系统功能受损的疾病。HIV感染者由于免疫系统受到破坏,易于感染各种病原体,包括巨细胞病毒。万赛维能够有效地抑制病毒的复制,减少巨细胞感染的发生率,并提高艾滋病患者的生活质量。
  总的来说,万赛维是一种具有较高口服安全性的抗病毒药物,被广泛应用于预防肝移植后的巨细胞感染。此外,它也被用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒感染。通过抑制病毒的复制,万赛维能够显著降低巨细胞感染的发生率,并且具有良好的药代动力学特性,提高治疗效果。因此,万赛维在预防和治疗巨细胞感染中发挥着重要作用,为患者提供了更好的生活质量和康复机会。