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奥英妥珠单抗的作用机理

发布时间:2023-09-17 08:49:17 阅读:99 来源:问药网
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奥英妥珠单抗

奥英妥珠单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:ADC药物,治疗急性淋巴细胞白血病,中位生存7.7个月 用法用量:用法用量  规格:1mg在所有输注之前,先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。  根据药物治疗反应,将剂量分为第一周期及后续周期:第一周期:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,21天为一个周期。  后续周期:患者达到缓解:0.5mg/㎡第1,8,,15天,28天为一个周期。  患者未达到缓解:0.8mg/㎡第1天,0.5mg/㎡第8,15天,28天为一个周期。
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  白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,它主要影响骨髓中产生淋巴细胞的过程。B淋巴细胞白血病(B-ALL)是其中一种常见类型,表现为异常增殖和累积的B淋巴细胞,导致正常造血受阻。在B-ALL患者中,CD22是一种广泛表达的抗原,它位于B淋巴细胞表面,被认为是白血病细胞生存、增殖和进化的关键组成部分。
  奥英妥珠单抗的作用机理基于两个关键组分:单克隆抗体和微管毒素。
奥英妥珠单抗  首先,奥英妥珠单抗通过其单克隆抗体分子靶向CD22的抗原。单克隆抗体是一种由人工合成的抗体,可以高度特异地识别和结合目标。奥英妥珠单抗的单克隆抗体与CD22的抗原结合,形成奥英妥珠单抗-CD22复合物。这个复合物可以通过内化的方式,迅速进入B淋巴细胞内部。
  其次,奥英妥珠单抗还包含一个微管毒素分子。微管毒素是一种特殊的细胞毒素,可以干扰细胞的正常分裂和增殖过程。米松环素甲醛(Calicheamicin)就是奥英妥珠单抗所用的微管毒素之一。当奥英妥珠单抗进入B淋巴细胞内部后,在酸性环境的作用下,那些微管毒素就会被释放。
  释放的毒素可以与白血病细胞中的DNA结合,导致DNA链断裂和细胞死亡。这个过程被认为是通过两种机制实现的:直接作用和间接作用。直接作用指的是释放的微管毒素直接与癌细胞的DNA结合,引起细胞死亡。间接作用则通过影响癌细胞的细胞周期和细胞凋亡机制来引发细胞死亡。
  总结来说,奥英妥珠单抗的作用机理可以归纳为以下几个步骤:通过单克隆抗体靶向CD22抗原,进入白血病细胞内部;在酸性环境下释放微管毒素;释放的微管毒素作用于白血病细胞的DNA,导致DNA链断裂和细胞死亡。这样,奥英妥珠单抗可以通过特异的作用机制,有针对性地杀灭白血病细胞,达到治疗白血病的目的。
  相比传统的化疗药物,奥英妥珠单抗具有更好的靶向性和更强的细胞毒性,因此,在治疗复发或难治性B淋巴细胞白血病时,奥英妥珠单抗被广泛应用。然而,正如其他药物一样,它也可能存在一些副作用和风险。因此,在使用奥英妥珠单抗时,医务人员应仔细评估患者的病情和风险,并提供相应的监测和支持措施,以确保最大限度地减少可能的不良反应。
  需要指出的是,本文所介绍的奥英妥珠单抗的作用机理是一个简化的概述。实际情况可能还有其他细节和复杂性,需要进一步的研究和理解。