结核病,是一种由结核分枝杆菌感染引起的传染病。该病致死率高,且患者常需长期治疗。然而,随着抗生素滥用和细菌的持续演化,结核分枝杆菌出现了多重耐药现象,且尚未涌现出更加有效的药物,导致治疗及防控难度极大。贝达喹啉,作为一种新型多烷类抗结核病药,不仅可用于治疗耐药、多药耐药和广谱耐药结核病,而且还可以缩短已耐多种药物的肺结核的治疗期。
印度是结核病疫情较为复杂和严峻的国家之一。印度相较于国外,结核病的高发症状不仅是由于医疗条件落后、贫穷及移民等原因,更是受到了此地区的特殊文化、生活环境和长期风险等乘数效应的影响。结核病对印度来讲是一种全民性的威胁性疾病,印度政府也意识到了控制结核病的重要性。
2019年9月,印度药监局授予印度的信谊制药公司(Symed Labs)批准,成为其授权制造贝达喹啉的第二个药厂。项管局还批准了多家印度药企的生产资质,包括印度制药公司(Intas Pharma)和霍乱疫苗研究所。信谊制药公司的贝达喹啉制剂已通过印度药品质量标准机构预验收,药品得到了授权,可以用于患者治疗。这意味着我们可以看到更多的贝达喹啉药品在印度市场上的流通。
此外,贝达喹啉在印度境内的出口也有所增长。2021年初,贝达喹啉已被出口到约20个国家。贝达喹啉的出口目的地包括非洲、中东和拉丁美洲等地,并获得了这些地区的医药监管部门的治疗批准。
贝达喹啉不仅在印度市场得到广泛应用,还在世界范围得到了平民的认可。作为世界卫生组织(WHO)所认可的新型抗结核药物之一,贝达喹啉被广泛用于全球耐药结核病病患的治疗。贝达喹啉的问世,给了世界人民战胜结核病的新希望。
总之,贝达喹啉是一种非常重要和实用的抗结核病药物。它的开发、推广和应用,将有效推动世界各国结核病防治的水平和治疗成本的下降,对全球性的公共卫生安全意义重大。由此,我们有理由相信,随着各国医药技术的不断进步,贝达喹啉一定会充分发挥自己的药效,为结核病患者增加更多活得长、活得好的新希望。