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贝达喹啉印度:突破结核病治疗瓶颈的新药

发布时间:2023-06-09 10:51:17 阅读:169 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  贝达喹啉是一种结核病治疗新药,由约翰逊·约翰逊(J&J)公司的药品部门致力于开发。2012年,贝达喹啉获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗与其他疗法无效或耐药的肺结核病例。近年来,贝达喹啉在印度的生产、销售、出口等方面也取得了一系列的突破性进展。
  结核病,是一种由结核分枝杆菌感染引起的传染病。该病致死率高,且患者常需长期治疗。然而,随着抗生素滥用和细菌的持续演化,结核分枝杆菌出现了多重耐药现象,且尚未涌现出更加有效的药物,导致治疗及防控难度极大。贝达喹啉,作为一种新型多烷类抗结核病药,不仅可用于治疗耐药、多药耐药和广谱耐药结核病,而且还可以缩短已耐多种药物的肺结核的治疗期。
贝达喹啉  印度是结核病疫情较为复杂和严峻的国家之一。印度相较于国外,结核病的高发症状不仅是由于医疗条件落后、贫穷及移民等原因,更是受到了此地区的特殊文化、生活环境和长期风险等乘数效应的影响。结核病对印度来讲是一种全民性的威胁性疾病,印度政府也意识到了控制结核病的重要性。
  2019年9月,印度药监局授予印度的信谊制药公司(Symed Labs)批准,成为其授权制造贝达喹啉的第二个药厂。项管局还批准了多家印度药企的生产资质,包括印度制药公司(Intas Pharma)和霍乱疫苗研究所。信谊制药公司的贝达喹啉制剂已通过印度药品质量标准机构预验收,药品得到了授权,可以用于患者治疗。这意味着我们可以看到更多的贝达喹啉药品在印度市场上的流通。
  此外,贝达喹啉在印度境内的出口也有所增长。2021年初,贝达喹啉已被出口到约20个国家。贝达喹啉的出口目的地包括非洲、中东和拉丁美洲等地,并获得了这些地区的医药监管部门的治疗批准。
  贝达喹啉不仅在印度市场得到广泛应用,还在世界范围得到了平民的认可。作为世界卫生组织(WHO)所认可的新型抗结核药物之一,贝达喹啉被广泛用于全球耐药结核病病患的治疗。贝达喹啉的问世,给了世界人民战胜结核病的新希望。
  总之,贝达喹啉是一种非常重要和实用的抗结核病药物。它的开发、推广和应用,将有效推动世界各国结核病防治的水平和治疗成本的下降,对全球性的公共卫生安全意义重大。由此,我们有理由相信,随着各国医药技术的不断进步,贝达喹啉一定会充分发挥自己的药效,为结核病患者增加更多活得长、活得好的新希望。