泊沙康唑口服混悬液
生产厂家：印度Intas
功能主治：氟化三唑类抗真菌药物，高脂早餐后生物利用度高
用法用量：用法用量 预防侵袭性真菌感染200mg(5ml)，每日3次。 疗程根据中性粒细胞减少症或免疫抑制的恢复程度而定。 口咽念珠菌病第1天的负荷剂量100mg(2.5ml)，每日2次，之后100mg(2.5ml)，每日1次，为期13天。 伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病400mg(10ml)，每日2次。 疗程根据患者基础疾病的严重程度和临床应答而定。
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1. 化学成分
泊沙康唑和艾沙康唑都属于二氢吡啶并三唑类抗真菌药，但它们的化学结构是不相同的。泊沙康唑的分子结构中含有一个缩氨酸残基，而艾沙康唑的分子结构则没有。2. 用途
泊沙康唑和艾沙康唑都可以用于治疗真菌感染，如念珠菌病、隐球菌病、曲霉病等。但泊沙康唑主要用于治疗曲霉病，而艾沙康唑则广泛适用于多种真菌感染。
3. 给药途径
泊沙康唑和艾沙康唑都可以通过口服和静脉注射等不同途径给药。但泊沙康唑还可以作为口服混悬液给药，这一点艾沙康唑并不具备。
4. 剂型
泊沙康唑口服混悬液是一种白色至淡黄色的均质分散液，而艾沙康唑则有片剂、胶囊、注射剂等多种剂型可供选择。
5. 药代动力学
泊沙康唑和艾沙康唑有着不同的药代动力学特点。泊沙康唑的生物利用度高，药效强，而艾沙康唑的药代动力学参数则较为平稳。
6. 不良反应
泊沙康唑和艾沙康唑除了可引起一些共同的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛等外，还存在一些特异性的不良反应。如泊沙康唑可引起QT间期延长等心血管不良反应，而艾沙康唑则存在口腔溃疡等皮肤及黏膜不良反应。
7. 药物代谢
泊沙康唑主要通过肝脏代谢，且与半胱氨酸代谢紧密相关；而艾沙康唑则由肝脏和肠道微生物共同代谢，肝脏代谢仅占一部分。
8. 药物互作用
泊沙康唑和艾沙康唑都具有较强的药物互作用。其中，泊沙康唑可影响许多药物的代谢，如CYP3A4及CYP2C19亚型代谢酶等，而艾沙康唑则既能影响药物代谢，也可被其他药物影响其自身代谢。
总结
本文讨论了泊沙康唑和艾沙康唑之间的8个区别。虽然这两种药物都是抗真菌药，但在其化学成分、用途、给药途径、剂型、药代动力学、不良反应、药物代谢和药物互作用等方面存在很大差异。在选择治疗方案时，需根据具体情况选择适宜的药物。
