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择思达1粒: 改善注意力不集中症状的良药

发布时间:2023-06-09 10:57:21 阅读:134 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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  近年来,注意力不集中常见于成年人和儿童,严重影响学习和工作效率,甚至生活质量。如何有效地缓解此种情况,引起了人们的广泛关注。而择思达1粒 (Atomoxetine) 具有 改善注意力不集中症状的实效,成为不少患者的首选。
  择思达1粒的主要作用是增加脑内神经递质去甲肾上腺素的浓度,从而改善大脑前额叶皮质的神经调节功能,减轻焦虑和情绪疲劳,并提高注意力和专注力。择思达1粒成分安全,非兴奋剂,治疗注意力不集中症状不会使人上瘾、产生药物依赖。
择思达  临床实验表明,择思达1粒治疗注意力不集中症状的表现,主要是改善患者的思维增强和阻抑能力,作用时间超过24小时,减少了其出现失误的机会。同时患者的情绪及行为表现得到有效控制,增强了与他人交往的自信心、及改善了人际交往。
  值得注意的是,使用择思达1粒进行治疗的过程中,必须按照医嘱进行使用。在初始治疗阶段,医生会逐渐调整药物的用量,以达到最佳疗效,并减少不良反应,最终在剂量较低的情况下达到疗效。因为用药的量与作用,过高容易引起头晕、口干和心跳快等不良反应,甚至如使用不当,极易引起心理问题。
  总的来说,择思达1粒可让患者明显减少注意力不集中的症状,并提高经济和生活效率。但是,过度依赖药物治疗并不能根治疾病,甚至会造成对药物的依赖。因此,在治疗过程中,一定要保持良好的生活习惯,充足的休息和健身,同时结合心理治疗,才能更好地治疗注意力不集中的症状。
  择思达1粒是一种有效的药物,但要在专业医生的指导下使用,其治疗效果非常显著,能够让人重拾学习和生活的信心。成年人和年轻人都有注意力不集中的问题,择思达1粒给了他们一个症状得到缓解的良药,适量、有规律地使用择思达1粒,可以大大改善患者的注意力不集中症状,重建正常自我的生活。