一、临床应用:拉罗替尼主要用于TRK基因融合阳性的癌症治疗,包括不同原发部位的儿童及成人实体瘤、软组织肉瘤和神经元瘤等;安罗替尼则被用于治疗ALK和ROS1基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。
二、作用机制:拉罗替尼和安罗替尼都是靶向特定的融合蛋白分子,这些蛋白分子在癌症细胞生长和扩散中扮演着关键角色。拉罗替尼通过抑制TRK基因融合形成的新蛋白激酶,从而抑制癌症细胞的P13K/AKT/mTOR通路和MAPK通路;安罗替尼也是通过抑制ALK和ROS1的融合蛋白激酶,来阻断癌症细胞的信号传导通路,从而抑制细胞增殖和转移。
三、药物成分:拉罗替尼由Bayer和Loxo Oncology共同研发,并于2018年获得FDA批准。其活性成分是一种口服小分子抑制剂,化学名称为Vitrakvi(R)(翻译为“旅行者”)。安罗替尼也是一种口服小分子抑制剂,化学名称为Rozlytrek(R)。
总之,在临床使用中,拉罗替尼和安罗替尼都被证明是对患者的治疗效果有益的。然而,由于它们的临床应用对象和作用机制的不同,它们之间的药物特性也有所不同。因此,在选择治疗方案时,医生需要综合考虑患者的病情和药物特性,制定个体化的治疗方案。