特立氟胺通过抑制二氢酮戊二酸脱氢酶的活性，阻碍嘌呤的合成和细胞DNA的合成。这一过程减少了细胞增殖和活化，从而抑制免疫系统的活性。特立氟胺对于免疫系统细胞的选择性作用，可以减少炎症反应，进而减轻MS患者的症状。
除了细胞增殖和活化的抑制，特立氟胺还通过抑制炎性细胞的迁移和侵入，减轻炎症反应。炎性细胞的迁移和侵入是免疫系统的重要特征，也是多发性硬化的病理过程之一。特立氟胺通过抑制炎性细胞的迁移和侵入，减少了炎症细胞的积聚和脑脊液中免疫细胞的浸润，从而减轻了多发性硬化患者的症状。特立氟胺相对其他免疫抑制剂来说，具有较少的不良反应和副作用。研究表明，与其他治疗多发性硬化的药物相比，特立氟胺具有较低的肝脏和胃肠道不良反应发生率。这使得特立氟胺成为一种较为安全和耐受性良好的治疗选择，尤其适用于患有胃肠道问题或肝脏功能损伤的多发性硬化患者。
特立氟胺作为一种口服药物，易于患者接受，并且具有较长的半衰期，使得一日一次的治疗剂量能够保持持续抑制免疫系统，从而减轻和管理多发性硬化症状。
总之，特立氟胺通过抑制二氢酮戊二酸脱氢酶的活性，减少细胞增殖和活化，抑制炎症细胞的迁移和侵入，从而减轻多发性硬化患者的症状。它具有良好的安全性和耐受性，并且方便患者使用。作为一种新型的治疗MS的药物，特立氟胺为患者提供了更多的选择，为他们的生活质量提供了帮助。然而，作为药物，任何使用前应咨询医生，确保其适用于个体患者。
