维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗属于一种叫做肠选择性α4β7整合素拮抗剂的生物制剂。它通过阻断肠黏膜上的α4β7整合素的作用,阻止炎症细胞进入肠道黏膜,从而减少了肠道黏膜的损伤和炎症反应。这项独特的作用机制使得维得利珠单抗成为一种有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的选择。
维得利珠单抗的疗效通过大量的临床研究得到了证实。在一项大规模的研究中,参与者被随机分为两组,一组接受维得利珠单抗治疗,另一组接受安慰剂治疗。在治疗结束后,接受维得利珠单抗治疗的患者显示出了显著的改善。他们的症状得到了减轻,肠道黏膜的炎症程度也明显降低。此外,维得利珠单抗还可以帮助患者在长期治疗中维持病情稳定。相比之下,接受安慰剂治疗的患者的症状并没有显著改善。
尽管
维得利珠单抗的疗效得到了验证,但是使用维得利珠单抗的患者还需要注意一些事项。首先,维得利珠单抗是一种通过静脉注射给药的药物,需要在医疗专业人员的监护下使用。其次,虽然维得利珠单抗的副作用相对较少,但还是有一些患者可能会出现恶心、头痛、过敏反应等不良反应。因此,在使用这种药物之前,患者需要详细告知医生自己的病史和用药情况,以确保安全使用。
综上所述,
维得利珠单抗作为一种针对溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂,通过靶向免疫系统的作用机制,有效减轻了炎症反应并改善了患者的症状。在医疗专业人员的监护下,维得利珠单抗可成为一种重要的治疗选择。然而,患者在使用维得利珠单抗时需要遵循医嘱,并及时向医生报告任何不适症状,以确保安全有效地进行治疗。