司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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作为一种核苷类似物,
司他夫定可以通过模拟HIV的基因材料DNA的正常构建,进而抑制病毒的融合和下一步的复制。该药物通过抑制病毒复制关键酶反转录酶的活性,能有效减少HIV的繁殖。与其他类似的抗逆转录病毒药物相比,司他夫定的优点在于它的药效持久,能够更长时间地延缓疾病进展。
司他夫定一般用于治疗艾滋病的成人和儿童。在成人患者中,司他夫定常常与其他抗逆转录病毒药物组合使用,如拉米夫定(Lamivudine)、奈韦拉平(Nevirapine)等,以增强治疗效果。这个组合疗法通常被称为抗逆转录病毒联合治疗(Antiretroviral Therapy,简称ART)。在接受抗逆转录病毒治疗的患者中,司他夫定被认为是一个重要的治疗药物,能有效控制HIV的复制,减少病毒载量,维持免疫系统功能。
在儿童患者中,
司他夫定也被广泛用于治疗艾滋病。艾滋病对于儿童而言,常常是一种先天性传染或乳母传给婴儿的疾病。司他夫定在儿童中的药效和安全性已经得到广泛的研究和应用,被证明是一种有效的治疗药物。
尽管司他夫定是一种在治疗艾滋病中非常重要的药物,但它并不是没有限制和副作用的。长期使用司他夫定可能会导致一些不良反应,包括神经系统的问题,如周围神经病变和胰腺炎等。因此,患者在使用司他夫定时应注意与医生保持沟通,及时进行检测和监测。
总结而言,
司他夫定是一种有效的抗逆转录病毒药物,主要用于治疗艾滋病。它通过抑制HIV的复制,减少病毒载量,维持免疫系统功能,减缓疾病的进展。然而,在使用司他夫定时,患者需要与医生密切合作,监测药物的效果和副作用,以保持良好的治疗效果和预防不良反应的发生。