威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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然而,
威罗非尼的高价格却使其成为很多患者和医生们的担忧。在威罗非尼刚刚获得上市批准的时候,其价格相当昂贵,这让许多患者感到困惑和沮丧。然而,随着时间的推移,一些国内企业通过技术创新和价格优势,逐渐推出了威罗非尼的仿制药,从而降低了患者的治疗成本。
仿制药是原研药的生物相似药物,其活性成分和原研药相同或相似,可以在临床上替代原研药。仿制药的生产成本较低,因此价格也相对较低。国内企业通过仿制威罗非尼,不仅能够提供更为经济实惠的治疗选择,还能够满足更多患者的需求。
与此同时,政府也在积极采取措施来降低威罗非尼的价格。政府加强了对药品的监管,限制了原研药的价格上涨,并鼓励国内企业研发仿制药。此外,政府还鼓励医疗机构和医生们更多地推广使用廉价的仿制药,以降低患者的药物费用负担。
威罗非尼的价格问题不仅在国内引起了广泛关注,也在国际上成为一大热点话题。各国政府和药企也在积极寻找解决办法。例如,在一些欧洲国家,政府与制药企业达成了价格谈判,以降低威罗非尼的价格,并扩大患者的用药范围。与此同时,一些非洲国家也在积极寻找替代威罗非尼的廉价药物,以满足患者的需求。
综上所述,
威罗非尼的国内价格一直是一个备受关注的话题。尽管威罗非尼的价格较高,但随着仿制药的推出和政府的努力,价格逐渐得到了控制。相信未来,在各方努力的推动下,威罗非尼的价格将进一步下降,为更多患者提供经济实惠的治疗选择。