泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是一种白血病和淋巴瘤的亚型,常见于老年人。这两种疾病会导致淋巴细胞异常增生,阻碍正常的免疫功能。病人往往会出现体力疲倦、乏力、发热、淋巴结肿大等症状。
泽布替尼的作用机制与传统的化疗药物不同,它属于一种口服的小分子靶向药物。它通过抑制B细胞受体信号通路中的Bruton酪氨酸激酶(BTK)来发挥作用。BTK在CLL和SLL的发展中起着关键作用,其过度活化会导致肿瘤细胞不受控制地增殖。泽布替尼的抑制作用可以有效阻断这一信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
泽布替尼已经在临床试验中得到了肯定的结果。一项针对CCL和SLL病人的大规模多中心研究显示,泽布替尼治疗组的患者在生存期无进展方面表现出了显著优势。与传统化疗药物相比,泽布替尼不仅能够有效减少病情的进展风险,还能提高病人的生存质量。
值得一提的是,
泽布替尼的用药剂量和方案依据患者的具体情况而定,这一点需要由专业的医生进行个体化的治疗。目前,泽布替尼已经获得了多个国家的药物注册批准,并在临床上得到广泛应用。此外,泽布替尼的不良反应相对较低,包括口腔溃疡、肝功能异常、中性粒细胞减少等。患者在使用药物过程中应密切关注自身状况,及时与医生沟通。
总之,
泽布替尼作为一种新型的靶向药物,为治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)提供了一种有效的治疗选择。它的抑制作用可以延缓病情的进展,提高病人的生存质量。泽布替尼的问世,为患者带来了新的希望,并为这类疾病的治疗开辟了新的途径。