威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗菲尼通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,从而阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的传导,这是黑色素瘤生长和扩散的一个关键途径。威罗菲尼的使用已经在临床试验中得到验证,并被证明可以显著延长黑素瘤患者的生存期。
然而,威罗菲尼的价格却成为许多患者和医生关注的焦点。据了解,威罗菲尼的一瓶30片的售价在美国市场上大约为1.6万美元,而一年的治疗费用可能高达13万美元。这一昂贵的价格使得许多患者难以承担。
威罗菲尼的高价背后有几个因素。首先,威罗菲尼是一种通过突变抑制特定蛋白激酶的靶向治疗药物,研发成本和制造成本相对较高。其次,黑色素瘤是一种危及生命的疾病,威罗菲尼在提高患者生存率方面显示出了显著的疗效,这也使得制药公司有了定价的权力。最后,威罗菲尼在市场上的可替代品有限,缺乏竞争也进一步推高了价格。
对于无法负担高昂价格的患者来说,他们可能会寻找其他选择,例如参加临床试验,或者寻求助于医保政策和慈善机构。在某些国家,政府也可以与制药公司进行谈判,以降低威罗菲尼的价格,从而使更多患者能够获得治疗。
尽管威罗菲尼的价格高昂,但其疗效也是毋庸置疑的。临床试验表明,威罗菲尼可以显著延长黑色素瘤患者的生存期,改善他们的生活质量。对于那些BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者来说,威罗菲尼可以提供一线的目标治疗选择,为他们带来新的希望。
综上所述,
威罗菲尼作为针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的治疗药物,具有显著的疗效。然而,它也是一种高价药物,许多患者面临经济负担的困扰。为了使更多的患者能够获得这一有效的治疗选择,政府、医保机构和制药公司应该共同合作,探索降低威罗菲尼价格的途径,以促进公众健康。同时,科研人员也应该继续努力,寻找更多有效的治疗手段,为黑色素瘤患者提供更多的希望。