艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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根据权威医学部门的数据,依维替尼是一种通过抑制突变基因IDH1来治疗特定类型的白血病和胆管癌的创新药物。由于依维替尼的研发和生产成本较高,并且其专利保护期尚未结束,品牌药依维替尼的价格较为昂贵,这对许多患者来说是一个巨大的负担。
针对
依维替尼的高昂价格,一些仿制药企业开始研发和生产依维替尼的仿制药。仿制药在成本上相对较低,因此可以使更多的患者从中受益。然而,就仿制药的价格而言,尚未有明确的消息和数据发布。
依维替尼的仿制药价格对于患者来说非常重要,特别是对于那些经济状况较为困难的患者而言。对于他们来说,药物的价格往往影响着他们是否能够获得有效的治疗和延长生存期的机会。因此,仿制药的价格必须尽可能合理并且具有可承受性,以确保更多的患者能够获得到治疗的机会。
对于
依维替尼仿制药价格的关注,不仅仅来自患者和患者家属,也得到了社会各界的高度关注。有关部门和医药监管机构在监督和规范仿制药市场的同时,也应该积极引导仿制药企业合理定价,以保证患者的切实需求。同时,政府也可以通过政策的支持,减轻患者负担,为患者提供更多的医疗救助和保障。
总之,依维替尼作为一种创新药物,对于治疗白血病和胆管癌有着显著的疗效。但由于其价格较高,患者的用药成本较高,对很多患者来说是一个巨大的挑战。依维替尼仿制药的价格是一个备受关注的话题,需要有关部门、医药监管机构和仿制药企业共同努力,确保患者能够获得到合理价格的仿制药,从而使更多的患者受益。