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兆珂达雷妥尤单抗的副作用

发布时间:2023-09-18 13:13:20 阅读:1759 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  首先,兆珂达雷妥尤单抗可能引发过敏反应。这些过敏反应可能包括荨麻疹、药物热、咳嗽、呼吸急促、胸闷等症状。如果患者出现上述症状,医务人员应立即停止药物输注并采取相应措施。
  其次,药物还可能导致免疫相关的不良反应。兆珂达雷妥尤单抗会抑制免疫系统的功能,从而增加患者感染的风险。常见的免疫相关不良反应包括发热、咳嗽、喉咙痛、恶心、腹泻等。如果患者出现这些症状,应及时告知医生,并接受相应的治疗。
达雷妥尤单抗  第三,兆珂达雷妥尤单抗还可能引发细胞因子释放综合征(Cytokine Release Syndrome, CRS)。细胞因子释放综合征是一种由于癌细胞死亡引起的免疫反应。症状包括发热、寒战、低血压、呼吸困难等。在接受兆珂达雷妥尤单抗治疗期间,医务人员会密切监测患者的体温、血压和心率,并及时采取措施进行处理。
  此外,兆珂达雷妥尤单抗还可能引起细胞凋亡导致的肿瘤溶解综合征(Tumor Lysis Syndrome, TLS)。这是由于治疗导致大量癌细胞快速溶解,释放大量细胞内成分进入血液循环而引起的综合征。TLS 可能导致电解质紊乱,尤其是高钾血症和高尿酸血症。因此,在开始治疗之前,医生会进行电解质检测,并及时监测患者的肾功能。
  最后,兆珂达雷妥尤单抗的使用还可能引起血液学异常。常见的血液学异常包括贫血、血小板减少和白细胞减少。在接受治疗期间,医务人员会定期监测患者的血液学指标,并及时采取相应的措施。
  综上所述,兆珂达雷妥尤单抗作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物,在治疗过程中可能引发一系列的副作用。患者在接受该药物治疗期间,应密切监测自身的身体状况,并及时与医生沟通,以便及早发现和处理副作用,以确保治疗的效果和安全。