尼达尼布胶囊
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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首先,患者可以通过处方从医院购买
尼达尼布胶囊。特发性肺纤维化是一种需要专业医生监控和治疗的疾病,因此,首先需要就诊于医院。医生会对患者进行全面的体检和诊断,并根据患者的病情决定是否开具尼达尼布胶囊的处方。在拥有处方之后,患者可以前往医院药房或者选择在社区药店购买这种药物。
其次,一些医疗保健机构和在线药店也提供
尼达尼布胶囊的购买服务。这些机构通常会与合法厂商合作,以保证药品的质量和真实性。通过这些机构购买尼达尼布胶囊,患者可以享受更方便快捷的购买方式,并且药品的来源也更加可靠。然而,需要注意的是,在选择这种渠道购买药品时,患者应该确保所选机构或网站具备相关的证书和资质,以避免遭遇假冒伪劣药品或者诈骗行为。
最后,部分患者可能还会通过国际渠道购买
尼达尼布胶囊。在一些国家,尼达尼布胶囊可能得到了批准并上市,但在其他国家尚未获得许可。因此,一些患者可能会选择通过国际购买的方式获得这种药物。这种购买方式可能需要借助于国际快递和跨境支付等服务,在购买前,患者应该确保目标国家允许进口尼达尼布胶囊,并且了解相关的海关和税费政策。
无论选择哪种购买渠道,患者都应该遵循医生的指导,并严格按照剂量和用药时间来使用尼达尼布胶囊。同时,患者也应该关注药品的有效期和质量保证,避免使用过期或者伪劣的药品。如果患者在使用尼达尼布胶囊过程中遇到任何副作用或者不适,应及时就医并向医生咨询。