波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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肺动脉高压是一种罕见但危重的疾病，其特点是肺循环内的血管收缩，导致肺动脉血压升高。这种疾病会造成呼吸困难、疲劳、心悸等不适，严重的甚至会导致心脏衰竭和死亡。波生坦作为一种扩张肺动脉的药物，被广泛应用于肺动脉高压的治疗中。
然而，由于其高昂的价格，原本就已经身心疲惫的患者们又面临了一道巨大的经济负担。波生坦的价格几乎高得离谱，这严重限制了许多患者获取到恢复健康所需要的救命药物。许多患者不得不放弃治疗，这无疑对他们的健康和生活产生了沉重的打击。为了解决这一问题，广大患者和医疗界呼吁将波生坦纳入医保，以降低患者的经济负担。医保的纳入将意味着患者可以通过医保支付一部分药物费用，从而减轻患者的经济压力。而对于医疗机构和医生来说，纳入医保也可以推动肺动脉高压的规范化治疗，提高疗效和治愈率。
近日，一些好消息传来，波生坦终于被纳入了医保。这一决定无疑给肺动脉高压患者带来了巨大的喜悦和希望。患者们表示，这将大大减轻他们的药物费用负担，使他们能够更好地进行治疗，提高生活质量。
波生坦纳入医保，对于肺动脉高压患者来说无疑是一个及时雨。以后，患者们将能更方便地使用这种药物，不再需要为过高的费用而烦恼。医保的纳入还将进一步推动这一领域的研究和进展，为更多患者带来福音。
当然，波生坦的纳入只是解决了一个问题的开始，还有许多其他疗法也需要进一步的研究和纳入医保。我们期待着未来能够有更多的药物和技术纳入医保，为疾病患者带来更多的福祉。
总而言之，波生坦能够纳入医保，对肺动脉高压患者来说是一件非常令人欣慰的事情。这将为患者们带来经济上的减轻和更好的治疗方案，使他们能够更好地进行康复，提高生活质量。我们希望医保的纳入不仅仅是波生坦，还能涵盖更多的药物和疗法，为病患者提供更多的选择和希望。
