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艾立布林对血管有刺激性吗

发布时间:2023-09-19 10:25:33 阅读:92 来源:问药网
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艾立布林

艾立布林 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤 用法用量:  艾立布林_Eribulin的用法用量  转移性乳腺癌  艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。  轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。  中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。  中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。  软组织肉瘤  艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。  轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。  中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。  中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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  艾立布林(Eribulin)是一种用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的化疗药物。在使用这种药物时,是否存在对血管的刺激性是一个重要的问题。本文将探讨艾立布林对血管的潜在刺激性。
  首先,让我们了解一下艾立布林的作用机制。艾立布林是一种微管动力蛋白抑制剂,它通过干扰肿瘤细胞内的微管形成和稳定,抑制肿瘤细胞的生长和分裂。由于血管内皮细胞也有依赖于微管的生理功能,一些人担心艾立布林可能对血管有刺激性。
艾立布林  然而,在实际的临床研究和应用中,并没有明确的证据表明艾立布林有直接刺激血管的作用。临床试验中,艾立布林并不像其他一些抗癌药物(如贝伐单抗)那样导致明显的血管源性不良反应。在乳腺癌和软组织肉瘤患者中,艾立布林的主要不良反应是与化疗有关的一般性不良反应,如乏力、恶心、呕吐等,并未报道明显的血管相关问题。
  此外,一项针对淋巴瘤患者的研究发现,艾立布林并未导致明显的心脏毒性。研究结果显示,艾立布林并未增加心血管不良事件的发生率,这进一步证实了艾立布林对血管没有直接刺激性。
  虽然存在以上证据支持艾立布林对血管没有刺激性的观点,但还是需要注意个体差异。由于每个患者的生理状况和治疗后反应不同,因此在使用艾立布林治疗乳腺癌和软组织肉瘤时,医生需要对患者进行监测和评估。如果患者出现明显的血管相关问题,如高血压、淤血、血栓形成等,医生可能需要调整治疗方案或提供相应的支持治疗。
  总体而言,艾立布林在治疗乳腺癌和软组织肉瘤的过程中并没有显示出对血管有刺激性的明显作用。然而,每个患者的反应是不同的,因此在使用这种药物时,医生应该根据患者的个体情况进行评估和监测,以确保治疗的有效性和安全性。
  参考文献:
  1. Cortes J, O'Shaughnessy J, et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician's choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. Lancet. 2011;377(9769):914-923.
  2. Schöffski P, Chawla S, et al. Eribulin versus dacarbazine in previously treated patients with advanced liposarcoma or leiomyosarcoma: a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2016;387(10028):1629-1637.
  3. Twelves C, Cortes J, et al. Effects of eribulin, vincristine, paclitaxel, and ixabepilone on microtubule dynamics and apoptosis in vitro and in vivo. British J Cancer. 2013;108(5):961-968.
  4. Cortes J, Vahdat L, et al. Phase 2 study of the halichondrin B analogue, eribulin mesylate, in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with an anthracycline, a taxane, and capecitabine. Br J Cancer. 2010;10 3(6):886-891.