恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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在恩诺单抗的用法方面，它通常是通过静脉注射的方式给予。根据患者的具体情况，医生会根据患者的体重和整体健康状况来确定适当的用药剂量和治疗方案。一般来说，恩诺单抗的推荐剂量是1.25mg/kg，每三周一次，直至疾病进展或出现无法耐受的副作用为止。治疗过程中，医生会对患者进行定期的检查，以评估治疗效果和副作用情况，并根据需要做出调整。
在一般情况下，恩诺单抗治疗的疗程是连续进行的。如果患者出现了治疗后进一步的病情恶化，或是出现了无法忍受的副作用，医生可能会建议停用或调整恩诺单抗的治疗方案。此外，如果患者在治疗过程中出现了其他并发症或需要同时进行其他治疗，也需要根据具体情况进行调整和评估。针对恩诺单抗的用量，需要根据患者的体重和整体健康状况来确定。因此，在接受恩诺单抗治疗之前，患者需要进行详细的身体检查和评估，医生会根据结果制定个体化的治疗方案。
最后需要提醒患者，在接受恩诺单抗治疗的同时，应密切关注自身的反应和副作用。常见的副作用包括乏力、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、头痛、低血钠等。如果出现这些症状或其他不适，应及时向医生报告，以便医生及时调整治疗方案或给予相应的支持治疗。
总结起来，恩诺单抗是一种有效的抗癌药物，被广泛用于尿路上皮癌和膀胱癌的治疗。在使用恩诺单抗之前，患者需要接受详细的身体检查和评估，根据个体情况确定治疗方案和用量。在治疗过程中，需要密切关注患者的治疗反应和副作用，及时与医生沟通和调整治疗方案。希望这一新型抗癌药物能够为患者带来更多的疗效和希望。
