阿替利珠单抗
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险
用法用量:用法用量 每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。 静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。 配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。 非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。 如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。 小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。 在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。 尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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阿替利珠单抗于2016年获得美国FDA批准用于治疗以晚期非小细胞肺癌为主的肺癌,这一批准使得阿替利珠单抗成为了当时唯一一款可用于治疗该类型肺癌的免疫疗法。随着临床试验的不断推进和研究的加深,阿替利珠单抗在治疗其他类型的恶性肿瘤中也取得了显著的成果。根据近期的研究,阿替利珠单抗在晚期肺癌、肝癌和黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗中,效果显著,具有较高的生存期延长和生活质量提高的潜力。
然而,阿替利珠单抗的高价格也是人们关注的焦点之一。据报道,目前阿替利珠单抗的价格在美国市场上约为每支6000美元,而一般治疗方案下通常需要多个周期的用量。对于绝大多数患者来说,这个价格是一个庞大的经济负担。特别是在一些发展中国家和穷困地区,该药品的价格更是高得几乎无法承受。因此,如何降低阿替利珠单抗的价格,使其更加平价和普及,是一个亟待解决的问题。
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降低阿替利珠单抗价格的关键是推进其仿制药的研发和上市。随着阿替利珠单抗专利的逐渐到期,越来越多的制药公司开始投入仿制药的研发。与原研药相比,仿制药的生产成本通常较低,因此其价格也相应降低。一旦仿制药成功上市,将有效地提高阿替利珠单抗的市场竞争力,并最终降低其价格。因此,政府应加强对仿制药研发的支持和监管,加快仿制药的审批和上市进程,从而推动阿替利珠单抗价格的降低。
此外,加强国际合作也是推动
阿替利珠单抗价格降低的重要途径。在全球视野下,各国制药公司可以通过合作和技术转让,共同降低阿替利珠单抗的生产和销售成本。通过合理的价格定位和市场分析,可以将阿替利珠单抗的价格更加合理地纳入全球市场。
最后,改革医疗保险制度,加强对
阿替利珠单抗的保险覆盖也是解决价格问题的重要一环。政府可以加大对阿替利珠单抗的报销力度,减轻患者经济负担,提高药品的可及性。同时,还可以建立合理的定价政策,确保患者能够根据自身经济能力获得适当的药品补贴。
综上所述,
阿替利珠单抗在肺癌、肝癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中显示出了巨大的潜力。然而,高昂的价格限制了许多患者的用药权益。因此,降低阿替利珠单抗的价格是一个亟待解决的问题。通过推进仿制药的研发和上市、加强国际合作以及改革医疗保险制度,可以有效地推动阿替利珠单抗价格的降低,使其更加平价和普及,让更多的患者受益。