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万赛维印度代购

发布时间:2023-09-19 14:57:01 阅读:89 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种免疫系统功能异常性疾病。在HIV感染者中,巨细胞病毒感染是一种常见的疾病。巨细胞病毒感染会导致身体各系统的感染,特别是对免疫系统受损的人来说,病情往往更加严重。
  万赛维是一种抗病毒药物,通过抑制病毒复制的过程来预防巨细胞病毒感染。它的主要成分是磷酸瓜氨酸和磷酸腺苷酸,这些成分可以干扰病毒复制所需的酶的活性。通过使用万赛维,可以有效地抑制巨细胞病毒的复制和扩散,从而预防感染的发生。
万赛维  与其他抗巨细胞病毒药物相比,万赛维具有口服安全性高的优势。传统的抗巨细胞病毒药物通常需要通过静脉注射给药,使用起来相对不便。而万赛维以口服药片的形式供应,患者可以在家中进行自我管理,提高了治疗的便利性。
  此外,万赛维的安全性也得到了广泛的研究和验证。临床试验结果显示,万赛维在预防巨细胞病毒感染方面的疗效显著,且副作用较轻。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等,但大部分患者可以耐受,并在治疗过程中逐渐减轻或消失。
  对于肝移植术后的患者来说,巨细胞病毒感染是一种常见的并发症。肝移植后的患者免疫系统相对较弱,容易受到各种感染的侵袭。使用万赛维可以显著地降低巨细胞病毒感染的风险,保护肝脏移植术的成功。
  总之,万赛维是一种有效的抗巨细胞病毒药物,特别适用于预防肝移植后巨细胞感染。其口服给药形式和高安全性使其成为患者自我管理的理想选择。对于获得性免疫缺陷综合征患者和巨细胞病毒感染高风险人群来说,万赛维为他们提供了一种有效的治疗选择。我们对于万赛维在未来的研究和发展充满期待,相信它将为更多的患者带来健康和希望。