威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼(vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。黑色素瘤是一种恶性皮肤肿瘤,威罗非尼被认为是一种有效的治疗方法。然而,价格是使用该药物的一个重要问题。
从医学角度来看,威罗非尼的确是一种非常重要的药物。临床试验结果显示,大约有50%的BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者,使用威罗非尼能够获得明显的生存优势。这个结果使得威罗非尼成为了许多患者的生命之源。
然而,
威罗非尼的高价格也成为了一个问题。根据一些研究结果,威罗非尼的全年治疗费用可能超过10万美元。这个价格对于许多患者来说是不可承受的。不少人认为,这样的高价格不仅限制了威罗非尼的使用范围,也限制了患者获得更多的选择和机会。
为了解决这个问题,许多国家通过医保制度来降低患者使用威罗非尼的费用。医保制度使得患者只需支付一部分费用,就能够获得需要的治疗。对于那些无法承受高昂费用的患者来说,医保制度为他们提供了更多的机会。
然而,即使有了医保制度的支持,
威罗非尼的价格依然对很多患者来说是一个负担。许多患者仍然需要支付可观的费用来获得这种药物。尽管医保制度能够降低一部分费用,但对于患者而言,威罗非尼仍然是一种很难负担的药物。
因此,降低
威罗非尼的价格仍然是一个迫切的问题。在当前的情况下,一些专家呼吁制药公司通过合作减少威罗非尼的价格。一些组织也提议加强对威罗非尼价格的监管,以确保患者能够获得合理的医疗保障。
总的来说,威罗非尼是一种非常有效的药物,适用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者。然而,高昂的价格限制了许多患者的选择和机会。通过医保制度和降低药物价格的努力,我们希望能够为更多的患者提供威罗非尼的治疗机会,让他们能够获得更好的生活质量。