万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维以片剂形式供应，每片含有450毫克的有效成分，通常需要每天服用两次。患者可以根据医生的建议调整剂量。虽然万赛维是一种处方药物，但它在临床使用中显示出了令人满意的安全性和有效性。这主要得益于万赛维的高生物利用度和明确的药代动力学特性。相比于其他抗病毒药物，万赛维更容易被患者接受并遵守规定的用药方案。
然而，万赛维的价格可能是一些患者所关注的。与其他抗病毒药物相比，万赛维的价格相对较高。这主要是因为它是通过特殊的制造流程生产的，并且其疗效已经经过了严格的临床试验。尽管价格较高，但万赛维所带来的效果和安全性是非常显著的。对于肝移植后可能面临巨细胞感染的患者来说，它能够显著提高治疗成功率和生活质量。此外，万赛维的使用也存在一些注意事项。首先，患者在服用万赛维之前应咨询医生，并告知医生有关自己的过敏情况以及当前正在服用的其他药物。其次，在使用万赛维期间应定期进行相关的实验室检查，以评估药物的疗效和安全性。此外，孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用万赛维，因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不利影响。
总的来说，万赛维是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的有效药物。它通过口服途径给药，具有高度的安全性和生物利用度。尽管其价格较高，但其对巨细胞感染的预防效果和安全性使其成为许多患者的首选药物。在使用该药物之前，患者应咨询医生并遵循医生的指导。
