首页 > 用药指导 > 文章详情

阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗

发布时间:2023-09-20 09:02:30 阅读:1982 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
查看详情
  肺癌、肝癌和黑色素瘤是目前全球范围内仍然具有威胁人类生命的常见恶性肿瘤。虽然传统的放疗、化疗和手术等治疗方法可以一定程度上控制肿瘤的生长和扩散,但由于这些肿瘤的高度异质性以及对治疗方法产生抗性的能力,患者的预后仍然不容乐观。然而,近年来的研究表明阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗可能成为改变肺癌、肝癌和黑色素瘤治疗的新希望。
  阿替利珠单抗是一种PD-L1抗体,通过与免疫检查点蛋白PD-L1结合,阻断其与免疫细胞表面的PD-1蛋白结合,从而激活免疫系统攻击癌细胞。PD-L1与PD-1的结合可以抑制免疫细胞的活性,促使肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。而阿替利珠单抗的出现,使得体内的免疫系统能够重新识别并攻击肿瘤细胞。
阿替利珠单抗  贝伐珠单抗是一种VEGF抗体,其作用机制是防止肿瘤细胞向周围组织释放血管生成因子(VEGF),从而抑制新血管生成,减少肿瘤的供血,达到控制肿瘤生长和转移的目的。
  最近进行的一项临床试验研究发现,肺癌、肝癌和黑色素瘤患者接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗,其生存期明显延长。研究中,共招募了100名患者,其中70%的患者在治疗后至少有一处病灶缩小或消失。同时,另一项研究表明,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗还能够显著改善肿瘤患者的生活质量,减轻他们的痛苦和症状。
  此外,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在肝癌治疗中的应用也令人瞩目。肝癌的发生和发展往往伴随着肝细胞损伤、疾病淋巴细胞浸润减少及细胞免疫功能减退等。而阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗通过激活和增强免疫系统的功能,对抗癌细胞起到了积极的抗击作用。研究表明,肝癌患者在接受这种联合治疗后,肝功能明显改善,瘤体缩小,生存期延长。
  黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌症,常常导致患者的早逝。然而,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获得了显著的治疗效果。这种联合治疗可以激活和增强免疫系统,帮助机体识别并攻击黑色素瘤细胞。研究结果显示,黑色素瘤患者经过阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗后,肿瘤缩小、转移率降低,生存期明显延长。
  综上所述,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在肺癌、肝癌和黑色素瘤治疗中具有巨大的潜力。这种联合治疗通过激活免疫系统,提高机体免疫力,帮助机体攻击和控制癌细胞的生长和扩散。虽然目前仍存在着一定的副作用和临床应用的限制,但随着技术的进步和临床经验的积累,相信在不久的将来,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗将为肺癌、肝癌和黑色素瘤患者带来更好的治疗效果,为他们带来新的希望。