维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种生物制剂,源于重组DNA技术,主要通过注射给予病人。它的作用机制是通过靶向肠道中的特定白细胞(α4β7整合素)来降低炎症反应。对于溃疡性结肠炎和克罗恩病这样的病情,维得利珠单抗已被证明是一种有效的治疗方式。它不仅可以减少疾病发作的次数,还可以改善患者的生活质量。
然而,由于一些原因,
维得利珠单抗并不是在所有国家都能获得药品许可证。一些患者在寻求这种治疗的时候可能会面临供应不足的问题。这就导致了一些人转向国外代购,而印度成为了最常见的代购来源之一。印度在药物生产和出口方面非常有实力,因此许多患者选择从印度购买维得利珠单抗。
尽管印度代购的方式在一些情况下可能是有效的,但也存在一些潜在的风险和问题。首先,印度的药品监管体系与其他国家可能存在差异。患者在购买药品时需要确保所购买的药品是来自可靠的生产商,并且符合国际质量标准。这需要一定的了解和调查工作,以确保药品的质量和安全。其次,从印度购买药品需要跨越国际边界,这可能涉及到一些法律和商业上的问题。患者在购买过程中需要了解相关的法规和程序,并确保自己不会违反任何法律规定。
针对维得利珠单抗印度代购的问题,为了保障患者的权益和安全,我们建议患者在考虑代购前,首先咨询专业的医生或者专家。他们可以提供有关维得利珠单抗的详细信息,并为患者提供最佳治疗建议。此外,寻求当地的患者支持团体和社群也是一个不错的选择。在这些团体中,患者可以分享他们的经验和观点,从而获取更多的信息和支持。最后,如果在当地无法获得维得利珠单抗,我们建议患者与医生讨论其他的治疗选择,并将重心放在当地可获得的治疗选项上。
总而言之,尽管
维得利珠单抗在某些国家供应有限,印度代购被认为是一种选择。在决定进行印度代购之前,患者需要仔细考虑所有的风险和问题,并咨询专业的医生和专家的意见。无论如何,我们都希望患者能够获得适当的治疗,并能够尽早恢复健康。