威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
威罗非尼是经过临床研究证明有效的治疗药物。在一项关于黑色素瘤患者的随机对照试验中，研究人员发现威罗非尼可以显著提高患者的生存率和生活质量。与传统的化疗方案相比，使用威罗非尼的患者生存期延长了数月，疾病进展的风险降低了近70%。此外，病情缓解率也明显提高，在使用威罗非尼的患者中，有超过50%的病例出现了完全或部分缓解。
然而，威罗非尼也存在一些副作用。最常见的不良反应包括皮肤炎症、皮疹、头痛、关节痛、恶心、呕吐等。这些不良反应多数轻度至中度，并可以通过调整剂量或采取其他辅助治疗措施来缓解。需要指出的是，由于个体差异，患者可能会对威罗非尼表现出不同的反应。因此，在使用威罗非尼之前，医生通常会评估患者的基础健康状况，以确定最佳的治疗方案和剂量。总的来说，威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤有效的治疗药物。它能够显著提高患者的生存率和生活质量，同时也具有一定的不良反应风险。因此，在使用威罗非尼之前，患者应该与医生充分沟通，并且在整个治疗过程中密切监测和报告任何不适症状。威罗非尼的研究和应用为黑色素瘤患者带来了新的希望，为他们提供了更好的治疗选择。
