威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼的每次用量应根据患者的体重和肝功能来确定，并由医生进行个体化治疗方案的制定。一般来说，成年患者的起始剂量为960毫克，每天分为两次口服，每次480毫克。儿童的用量则需要根据体重来确定，并且需要在医生的监督下使用。
在使用维莫非尼前，患者应该进行BRAF V600突变的检测，确保其适合使用该药物。此外，患者还应该告知医生关于自己的药物过敏史、任何正在服用的药物以及其他与药物相关的疾病。维莫非尼的使用要遵循医生的建议和精确的用药时间表。它通常是与饭后服用，用水吞服。如果患者在规定的时间内漏服了一次药物，他们应该尽快服用漏掉的剂量。然而，如果离下一次剂量的时间很近，他们应该跳过漏服的剂量，并按照原计划继续使用。
在使用维莫非尼期间，患者应该经常进行体检、血液检查和肿瘤标志物检测，以确保治疗的有效性和监测任何可能的副作用。维莫非尼可能引起一系列副作用，包括但不限于皮肤炎症、发痒、皮肤干燥、红斑、发疹、呕吐、恶心、关节疼痛等。如果出现严重的副作用，患者应该立即告知医生。
总体而言，维莫非尼是一种非常重要的药物，用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者。然而，因为每位患者的情况不同，所以每次用量会有所不同。所以，在开始使用维莫非尼之前，患者应该与医生详细讨论，了解个人化的治疗计划，并遵循医生的指导和建议。只有这样，才能确保药物能够发挥最大的疗效，并尽量减少潜在的副作用。
