万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的作用机制是通过抑制巨细胞病毒的DNA聚合酶，从而阻止病毒在宿主细胞中的复制和繁殖。这种机制保证了万赛维的高效性，并减少了患者受到感染的风险。此外，这种药物是口服的，因此非常方便患者在家中进行自我管理和控制该病。
万赛维的优点之一是其安全性。由于其主要在肝脏中被代谢和排泄，因此对于肾脏功能损害比较明显的患者来说，它是一种相对安全的选择。然而，使用万赛维时仍然需要咨询医生，并遵循医生的建议，以确保安全和有效。尽管万赛维有很多优点，但也需要注意一些潜在的副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道问题，还有头痛、疲劳等。在使用药物过程中，如果出现任何明显的副作用，患者应及时联系医生，并根据医生的建议采取适当的措施。
总的来说，万赛维作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物，适用性广泛。它不仅适用于接受肝移植手术的患者，还适用于患有AIDS以及其他免疫缺陷患者。万赛维的高安全性和口服的便利性，使其成为巨细胞病毒感染的首选治疗方法。然而，在使用药物时，患者应密切关注潜在的副作用，并及时咨询医生以获得合理的用药指导。
