鲁比卡丁
生产厂家:西班牙PharmaMar
功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC)
用法用量:用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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购买
鲁比卡丁的渠道相对有限,这主要是因为它仍在进一步的临床试验阶段。鲁比卡丁目前被视为一种实验性药物,因此只能通过特定的途径获得。下面将介绍几种可能的购买渠道。
首先,鲁比卡丁可以通过临床试验获得。如果您是符合标准的患者,您可以选择参加正在进行的临床试验,以获得鲁比卡丁。这种方式不仅可以为您提供免费的治疗,还可以使您成为科学研究的一部分,为将来的患者造福。然而,参与临床试验需要满足一定的条件,并且您可能需要在一段时间内接受监控和测试。
其次,鲁比卡丁也可以通过特定的医院或专业医疗机构获得。由于鲁比卡丁是一种特殊药物,只有具备特定资质的医院或机构才能获得供应权。这些医疗机构通常需要满足一些先决条件,例如在肺癌治疗方面有丰富的经验,并具备现代化的设备和技术。通过医疗机构购买鲁比卡丁还需要具备合法有效的处方和相关文件,以确保药物的合理使用。
除此之外,
鲁比卡丁还可以通过一些特定的购药渠道获得。一些国家或地区的政府或慈善机构可能会为患有严重肺癌的患者提供鲁比卡丁的补贴或优惠购买政策。这些政策旨在帮助那些无法负担高昂药费的患者获得必要的治疗。如果您是一位患者或者有亲人是患者,您可以向当地卫生部门、慈善机构或癌症研究中心咨询相关政策和资助项目。
总的来说,购买
鲁比卡丁并不容易,因为它是一种实验性药物,并且目前仍在临床试验阶段。虽然鲁比卡丁被广泛认可为一种治疗转移性小细胞肺癌的新药,但它的获得渠道相对有限。如果您或您的亲人需要购买鲁比卡丁,您可以考虑参加临床试验、寻求合格的医疗机构或机构,或者咨询当地的政府和慈善机构。无论您选择哪种方式,都应当始终遵循专业医生的建议,并确保鲁比卡丁的合理使用和用量。同时,我们也希望鲁比卡丁及其他新型抗癌药物能够尽快通过更广泛的渠道向需要的患者开放。