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国外西米普利单抗代购

发布时间:2023-09-20 17:23:37 阅读:83 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  近年来,西米普利单抗(Cemiplimab)作为一种全人源PD-1抗体,成为了临床上治疗多种恶性肿瘤的有效药物。不仅在宫颈癌和肺癌等多种癌症中显示出显著的疗效,还成功用于皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌的治疗。然而,由于西米普利单抗尚未在中国获得上市许可,国内患者不得不通过代购的方式获取这种药物。本文将介绍西米普利单抗的应用及其在国外代购领域的现状。
  首先,让我们了解一下西米普利单抗。西米普利单抗是一种PD-1抗体,通过抑制肿瘤细胞中的PD-1与配体PD-L1结合的作用,恢复T细胞的免疫功能,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。临床试验表明,西米普利单抗在多种癌症治疗中表现出良好的疗效,包括宫颈癌、肺癌和基底细胞癌等。
西米普利单抗  宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,目前在国内尚缺乏有效的治疗手段。而西米普利单抗已在国外成功应用于宫颈癌的治疗。研究结果显示,西米普利单抗能够显著延长患者的生存期,并使一部分晚期宫颈癌患者获得远期持续的生存。这对于那些失去治疗希望的患者来说,无疑是一个利好消息。
  肺癌是全球范围内最常见的致死肿瘤之一,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。西米普利单抗在NSCLC的治疗中也显示出出色的表现。临床试验结果表明,与化疗相比,西米普利单抗能够显著延长患者的生存期,并且具有较好的安全性和耐受性。因此,西米普利单抗成为了那些晚期NSCLC患者的新希望。
  除了宫颈癌和肺癌,西米普利单抗还成功应用于皮肤鳞状细胞癌(SCC)和基底细胞癌(BCC)的治疗。这两种癌症常常在阳光暴露部位(如头皮、面部和手臂等)出现。西米普利单抗能够显著减小肿瘤体积,甚至使一些患者的肿瘤完全消失。这对于患有这两种类型癌症的患者来说,是一个重要的突破。
  然而,尽管西米普利单抗在国外已经被证明是一种有效、安全的治疗药物,但是由于其尚未在中国获得上市许可,国内的患者无法通过正规渠道购买这种药物。因此,一些患者迫不得已选择通过国外代购的方式来获得西米普利单抗。虽然代购可以解决一部分患者的需求,但存在着一些潜在的风险,如不确定的药物质量和合法性等。
  面对这一情况,以西米普利单抗为代表的抗癌新药何时能够在中国上市,让更多的患者受益,是一个亟待解决的问题。有关部门应该尽快加快审批程序,尽早为中国的患者提供这种有效的治疗药物。
  总之,西米普利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,显示出了治疗多种癌症的显著疗效。尽管国内患者目前只能通过代购的方式获得这种药物,但我们相信,在相关部门的合作和努力下,西米普利单抗将很快在国内上市,为更多的患者带来希望。
美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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