威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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首先,最常见的
威罗菲尼副作用是皮肤问题。患者可能会出现皮肤红肿、咳嗽和发痒等症状。这些不适通常是暂时的,但有时也可能导致皮肤病变。一项研究发现,超过90%的接受威罗菲尼治疗的患者出现了皮肤问题。因此,及时和医生交流并遵循医生的建议是至关重要的。
其次,威罗菲尼还可能对消化系统产生不良影响。这包括恶心、呕吐、腹泻和胃部不适等症状。这些副作用通常是暂时的,但有时可能会持续一段时间。为了减轻这些不适,患者可以尝试分次进食、饮食调整和服用抗恶心药物来缓解症状。
此外,威罗菲尼还可能影响患者的免疫系统。这可能导致患者容易感染各种疾病,例如感冒和呼吸道感染。因此,患者在治疗期间应该特别注意保护自己的免疫系统。与医生一起制定适合自己的免疫增强计划是至关重要的。
最后,
威罗菲尼还可能影响患者的视力。一些患者在使用威罗菲尼后报告了视力模糊或其他视觉问题。这种情况是罕见的,但仍需引起患者的重视。如果出现任何视觉问题,患者应立即联系医生以获得进一步的建议和治疗。
总的来说,
威罗菲尼对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗非常有效。然而,患者在治疗期间必须注意观察自己的身体状况,并主动与医生交流。对于一些副作用的出现,医生可能会建议调整剂量或提供其他治疗方案来减轻不适。最重要的是,患者应在治疗期间密切配合医生,并积极采取措施保持身体的健康和抵抗力。