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万赛维多久耐药

发布时间:2023-09-21 17:29:15 阅读:76 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种常用的抗病毒药物,广泛用于预防肝移植后的巨细胞感染。它是一种口服药物,具有高安全性,因此被广泛应用于医疗机构和患者群体中。万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒感染。它被证明对巨细胞病毒感染具有良好的疗效,并且的用药方便。
  巨细胞病毒感染是感染了巨细胞病毒后引发的一种疾病,常见于免疫系统受损的患者。一旦巨细胞病毒感染出现,会对患者的免疫系统造成巨大压力,进而引发各种并发症。虽然巨细胞病毒感染对一般人来说没有太大危害,但对于免疫受损的人群来说,尤其是艾滋病患者,它就会成为一种严重的健康问题。万赛维可以有效地抑制巨细胞病毒的繁殖,从而预防和治疗这种感染。
万赛维  作为口服药物,万赛维具有很高的安全性,使得患者可以在家中完成治疗。这对于那些需要长期服药或无法到医院进行治疗的患者来说,是一个很大的福音。相较于不少其他治疗巨细胞病毒感染的药物需要门诊或住院治疗,万赛维的口服方式更加便捷,也减少了患者的经济负担。
  然而,正如其他药物一样,万赛维也可能会出现耐药现象。当患者长期使用万赛维时,巨细胞病毒可能会逐渐对该药物产生耐药性,导致疗效下降。这时就需要医生根据患者的情况调整用药方案,或是采用其他适当的替代药物。因此,在使用万赛维的过程中,患者和医生需要密切合作,定期进行相关检查,以确保疗效。
  此外,万赛维也不适用于所有人群。对于已经对万赛维产生过过敏反应的人,不宜再继续使用该药物。此外,孕妇、哺乳期妇女以及儿童等人群需要特别注意使用万赛维。
  总之,万赛维是一种安全有效的口服药物,用于预防肝移植后的巨细胞感染。它对于巨细胞病毒感染具有显著的疗效,并且使用方便,因此在医疗机构和患者中得到了广泛应用。尽管存在耐药问题,但只要患者与医生密切配合,定期进行相关检查,并在需要时调整用药方案,就能够有效地控制巨细胞病毒感染,并为患者带来更好的生活质量。