波生坦
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：口服活性内皮素拮抗剂，治疗肺动脉高压
用法用量：用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药：仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品：在接受利托那韦治疗至少10天的患者中，本品的起始剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦：开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后，再恢复给予本品的剂量为62.5mg，根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服，不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化，应对患者进行密切监测，并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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首先，波生坦的进口拓宽了治疗肺动脉高压的药物选择。以往，治疗肺动脉高压的药物有限，效果也不太理想。进口波生坦的引入，为患者提供了一种新的选择。与传统的药物相比，波生坦在治疗肺动脉高压方面表现出色，可以更有效地控制病情，减少症状和疼痛，并提高生活质量。
其次，波生坦的进口提供了更高的药物质量和安全性。在进口波生坦的各个环节，都有严格的质量监管和管理措施。无论是从原产国的生产到运输和销售，都要经过多个程序的审查和检验。这确保了进口波生坦的品质和安全性。从病人的角度来看，进口波生坦对其治疗效果也带来了明显的改善。许多患者反映，在使用波生坦后，呼吸困难、胸痛和疲劳等症状有明显的减轻。这不仅帮助他们更好地应对日常的生活需求，也有利于他们参与到社交和工作活动中。
此外，波生坦的进口还促进了该领域的发展和研究。由于进口波生坦在临床实践中的有效性得到了确认，研究人员对其进行了更多的研究，以进一步优化其使用方法和治疗效果。这些研究可以为开发更多有效的治疗方法提供基础，并为未来的肺动脉高压治疗贡献力量。
值得注意的是，波生坦虽然在治疗肺动脉高压方面取得了很大的成功，但也存在一些不良反应和禁忌症。患者在使用之前，应该咨询医生的指导，并按照医嘱进行用药。此外，进口波生坦的费用相对较高，对于一些患者来说可能存在经济负担。
综上所述，波生坦的进口为肺动脉高压患者提供了一种更有效和可靠的治疗选择。它的使用不仅显著改善了患者的生活质量，还促进了该领域的发展和研究。尽管存在一些不足和限制，但进口波生坦的优势和好处仍然是显而易见的。期望在未来，波生坦的进口可以给更多患者带来福音，并在治疗肺动脉高压的道路上发挥更重要的作用。
