泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼的主要作用是通过抑制一个叫做Bruton's酪氨酸激酶(BTK)的酶来发挥的。这个酶在白血病和淋巴瘤细胞中起着关键作用,能够促进癌细胞的增殖和生存。泽布替尼通过抑制BTK的活性,阻断了信号传导通路,从而抑制了癌细胞的增殖和生存。这一机制被广泛认为是治疗CLL和SLL的一个重要靶点。
临床试验数据显示,泽布替尼在CLL和SLL患者中的治疗效果显著。研究表明,通过使用泽布替尼,患者的生存时间可以得到延长,疾病的进展得到明显控制,甚至有些患者可以达到完全缓解的状态。与传统治疗方法相比,泽布替尼能够提供更好的疗效,同时减少了副作用的风险。
使用
泽布替尼治疗CLL和SLL的过程通常需要定期进行血液检查,以便了解患者病情的变化和药物疗效的评估。此外,患者也需要遵循医生的建议,按时服用药物,并进行必要的生活方式改善,如戒烟、适度锻炼和保持健康饮食。
就像其他药物一样,泽布替尼也有可能出现一些副作用。常见的副作用包括乏力、胃肠道不适、腹泻、咳嗽和感染风险增加等。一些患者可能还会出现严重的副作用,包括高血压、出血倾向和心律失常。因此,在使用泽布替尼的过程中,医生将密切监测患者的病情,并及时调整治疗方案以最大限度地减少副作用的发生。
总的来说,
泽布替尼作为一种新型的口服药物,在治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)方面取得了显著的突破。它通过抑制BTK酶的活性,能够有效地抑制白血病和淋巴瘤细胞的增殖和生存,从而减少白血病和淋巴瘤细胞的数量,达到治疗和控制疾病的效果。然而,患者在使用该药物时还需要注意副作用的出现,及时就医并与医生密切配合,以保证疗效的最大化和安全性的最大程度。