威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种容易转移的皮肤肿瘤,常见于阳光暴露的部位。如果黑色素瘤被诊断为不可切除或已经转移到其他器官,患者的生活质量和预后往往会受到严重影响。在过去,传统的治疗方法如化疗和放疗对这种疾病的疗效有限。然而,随着分子生物学的发展,人们对黑色素瘤的发病机制有了更深入的了解,靶向治疗药物的发展也为患者带来了新的希望。
维莫非尼是一种口服药物,能够特异性地抑制BRAF V600突变基因的活性。该基因突变导致细胞信号通路的异常激活,使得肿瘤细胞的增殖和存活能力增强。维莫非尼的作用机制在于阻断这一信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验结果显示,使用维莫非尼治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者,在生存期方面表现出显著的改善。
然而,
维莫非尼也存在一些副作用。常见的不良反应包括皮肤疹、关节痛、疲劳、恶心和呕吐等。此外,由于黑色素瘤的复发和耐药性问题,长期使用维莫非尼的疗效也存在一定的限制。因此,维莫非尼通常会与其他治疗方法如免疫治疗联合使用,以提高疗效。
总的来说,
维莫非尼是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。通过抑制BRAF V600突变基因的活性,维莫非尼能够有效地抑制肿瘤生长和扩散,延长患者的生存期。然而,在使用维莫非尼时需要密切监测患者的副作用和疗效,并且常常需要联合其他治疗方法,以期获得更好的治疗效果。