帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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帕博西林适应症的主要患者人群是乳腺癌患者，且其癌细胞对雌激素受体（ER）和/或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阳性表达。帕博西林可以作为一线治疗的辅助治疗方案，也可以作为二线治疗的选择。但需要注意的是，帕博西林并不适用于所有类型的乳腺癌患者，因此在使用之前应该进行相关的基因检测和病理学检查，以明确患者是否适合使用该药物。
在用药过程中，剂量和用法的正确使用尤为重要。帕博西林一般以口服的形式给药，每日一次，连续使用21天，随后停药7天，以组成一个治疗周期。每个治疗周期结束后，应根据患者的具体情况，包括血常规、肝功能等因素来决定是否需要调整剂量。一般情况下，帕博西林的初始剂量为125mg，可以根据患者的耐受情况调整为100mg或75mg。如果出现严重的不良反应，如骨髓抑制和心律失常等，应立即停药并寻求医生的帮助。在使用帕博西林的过程中，患者需要密切关注药物可能引发的副作用。最常见的不良反应包括贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少等，这些可能对患者的生活质量产生一定的影响。此外，帕博西林还可能引发肝功能损伤、胃肠道反应和心律失常等。因此，在用药期间，患者应定期进行相关的监测和检查，以便及时发现并处理潜在的副作用。
在使用帕博西林的同时，还需要避免与其他药物的相互作用。一些药物，如强效CYP3A4诱导剂和抑制剂，可能会影响帕博西林的代谢和清除，从而影响其疗效和安全性。因此，在使用该药物之前，应告知医生相关的用药史和当前正在使用的药物，以便医生能够根据具体情况做出合理的调整。
总之，帕博西林是一种重要的乳腺癌治疗药物，但在使用之前应先进行相关的基因检测和病理学检查，以明确患者是否适合使用该药物。在用药过程中，需要按照正确的剂量和用法进行，并密切关注可能的副作用和相互作用，以确保药物的疗效和安全性。最重要的是，患者需要与医生保持良好的沟通和协作，共同制定出适合自己的个体化治疗方案，以更好地控制和管理乳腺癌。
